{"title":"Questão 132 - ENEM 2021","index":132,"discipline":"ciencias-natureza","language":null,"year":2021,"context":"A deficiência de lipase ácida lisossômica é uma doença hereditária associada a um gene do cromossomo 10. Os pais dos pacientes podem não saber que são portadores dos genes da doença até o nascimento do primeiro filho afetado. Quando ambos os progenitores são portadores, existe uma chance, em quatro, de que seu bebê possa nascer com essa doença.\n\nANDERSON, R. A. et. al. In: Situ Localization of the Genetic Locus Encoding the Lysosomal Acid Lipase/Cholesteryl Esterase (LIPA) Deficient in Wolman Disease to Chromosome 10q23.2-q23.3. **Genomics**, n. 1, jan, 1993 (adaptado).","files":[],"correctAlternative":"A","alternativesIntroduction":"Essa é uma doença hereditária de caráter","alternatives":[{"letter":"A","text":"Recessivo.","file":null,"isCorrect":true},{"letter":"B","text":"Dominante.","file":null,"isCorrect":false},{"letter":"C","text":"Codominante.","file":null,"isCorrect":false},{"letter":"D","text":"Poligênico.","file":null,"isCorrect":false},{"letter":"E","text":"Polialélico.","file":null,"isCorrect":false}]}